En septembre 2023, les membres du Parlement européen ont accueilli favorablement la proposition de révision du cadre règlementaire de l'Union européenne pour les produits pharmaceutiques. 20 ans après sa publication la législation pharmaceutique européenne a su montrer ses forces, mais aussi ses faiblesses, notamment suite aux crises qu'ont été la pandémie de COVID 19 et la guerre en Ukraine. Aujourd'hui, une révision de cette législation s'impose, pour tracer les contours d'une Europe du médicament.
Pour parler aujourd'hui de cette législation pharmaceutique européenne, Euradio reçoit Catherine Amalric, eurodéputée Renew depuis quelques mois, et qui a récemment déposé des amendements sur les deux textes qui composent la révision de la législation pharmaceutique européenne : la directive médicaments, pour laquelle elle est rapporteuse pour le groupe Renew, et le règlement. Les enjeux de cette révision sont multiples, notamment garantir un accès équitable aux médicaments, mais aussi prévenir et lutter contre les pénuries pour établir une véritable Europe du médicament.
Interview réalisée par Lolla Sauty-Hoyer
