Le 10 juillet dernier, les eurodéputés ont engagé un débat crucial sous le titre "Endométriose : un signal d’alarme pour l’Europe sur les disparités en matière de santé entre les femmes et les hommes". L’occasion pour eux de pointer du doigt l’ampleur de la maladie qui concerne environ 1 femme sur 10 en âge de procréer, soit près de 14 millions de femmes en Europe.
L'endométriose, c'est une maladie inflammatoire chronique qui provoque douleurs, fatigue et parfois infertilité : 70 % des patientes souffrent de douleurs handicapantes et 40 % rencontrent des troubles de la fertilité. Pourtant, il faut encore 7 à 10 ans en moyenne pour poser un diagnostic.
Face à ce constat, la Fondation Recherche Endométriose, créée en 2021 sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale, veut accélérer la compréhension et la prise en charge de la maladie. En quatre ans, elle a déjà investi près de 500 000 euros dans la recherche, soutenant 14 chercheurs à travers des projets sur la douleur, le microbiote ou le diagnostic précoce.
Par et pour les patientes, la fondation mise sur la pluridisciplinarité : chercheurs, médecins et femmes concernées collaborent pour faire sortir l’endométriose du silence et transformer la recherche en solutions concrètes.
On en parle avec la présidente et cofondratrice de la Fodnation, Valérie Desplanches.
Un entretien mené par Lolla Sauty-Hoyer.
